报名须知
序号 | 主要内容 |
1 | 文件发出时间：2025年6月17日（星期二） 文件递交截止时间：2025年6月24日（星期二）17:30 |
2 | 项目：实验室设备市场调研会 |
3 | 推介材料：项目推介文件（推介文件1份，材料具体要求详见下文） |
4 | 有效期：自文件发出日期起90个日历日 |
5 | ******医院9号楼四层设备处计划采购室。 |
6 | 上述时间、地点如有变动，以单位届时通知为准。 |
地址：福建省福州市鼓楼区东街******医院9号楼4层设备处
邮编：350001
电话：0591-******
联系人：陈工
一、根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备采购工作，我院拟对以下医疗设备进行市场调研。有意愿参与的对象，根据以下要求提供方案并进行报价。
序号 | 设备名称 | 数量 | 单价限价（万元） | 技术要求 |
1 | CO2 细胞培养箱 | 2 | 10 | 100% 铜内表面、HEPA 过滤、自动灭菌、可变氧气控制（三气）、独立的 分层 腔室、200 L左右 |
2 | 生物安全柜 | 2 | 10 | 二级生物安全柜，1.2 m宽 |
3 | 化学通风柜 | 1 | 1 | 化学通风柜，1.8 m宽 |
4 | 真空浓缩仪 | 1 | 7.5 | 低温（4度）真空浓缩离心仪，48孔。 |
5 | -80℃超低温冰箱 | 2 | 10 | -80℃超低温冰箱，容量>500 L |
6 | 低温离心机 | 1 | 8.5 | 低温（4度）离心机，可切换15ml与50ml离心管 |
7 | 低温离心机 | 1 | 4.5 | 低温（4度）离心机，24孔，2ml离心管 |
8 | 倒置显微镜 | 1 | 3.5 | 4x至20x放大，具有明场与相差，搭配相机，能拍照 |
9 | 2到8度保存冰箱 | 1 | 3 | 实验室用2到8度保存冰箱，容量>800 L |
10 | 超声波细胞破碎仪 | 1 | 1 | 20-25KHz频率，200 ul液体，细胞超声破碎仪 |
11 | 低温保存箱（-20度） | 2 | 1 | 实验室用-20低温保存冰箱，容量>600 L |
12 | 冷藏冷冻冰箱 | 2 | 0.5 | 实验室用冷藏（4度）冷冻（-20度）除霜实验用冰箱，容量>600 L |
13 | 无菌操作台 | 1 | 0.8 | 单人超净工作台，1.2 m宽 |
14 | 核酸电泳槽 | 1 | 1.2 | 1套琼脂糖凝胶配制与核酸电泳系统+1套 高电流电源(300V/2000mA/200W) |
15 | 蛋白WB转印槽 | 1 | 1 | 1套 PAGE蛋白制胶、电泳与转膜系统(4胶/4膜)＋1套高电流电源(300V/2000mA/200W) |
16 | 细菌培养箱 | 1 | 1 | 细菌培养摇床，控温范围5～65℃，可放置6-8个500毫升三角烧瓶夹，箱体内胆及振动台面采用不锈钢材料 |
17 | 超纯水机 | 1 | 7 | 超纯水机，须有紫外灯,15L/h |
18 | 恒温烘箱 | 1 | 0.5 | >20L，含高温保护功能 |
19 | 分光光度计 | 1 | 2 | 用于检测核酸与蛋白浓度，0.5-2uL样品 |
20 | ELISA读板仪 | 1 | 1.2 | 全自动96孔板酶标仪，能检测光吸收、发光、荧光的强度 |
21 | 制冰机 | 1 | 0.4 | 全自动雪花制冰机(储冰量10kg, 制冰量30kg/天) |
二、参与设备调研必须提供以下资料
******医院同规格设备的中标书或发票复印件）；若为进口产品必须额外提供同品牌同型号设备历史供货报关单（需体现报关价格），无采购记录的进口产品无法提供报关单的需提供说明。
2.提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格，收费情况，是否列入医保范围，易耗品需说******医院已供货价格发票复印件等）
******医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单（清单包含服务项目名称，编码，收费金额等信息）。
4.提供设备技术参数和配置清单（需提供电子版参数）及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
备注：提供的技术参数必须根据设备注册证的适用范围体现临床适应症，能够客观反应设备的实际性能，严禁使用主观色彩的字眼和一些无意义的参数。技术参数需结合同类产品的实际情况做出以下标注：针对特有参数（即仅报名产品能满足或者不足三家产品满足的）需做●标注；针对重要参数（能够影响设备性能的核心参数、体现设备档次的参数、临床不可或缺的检测指标、具有临床诊疗意义的功能）需做▲标注；其余参数可不做标注。同时满足的参数需做双重标记，未做任何标注的参数视为无效参数。同类型、同档次产品的参数对比表需加列一项参数指标意义，且比对需客观真实。
5.提供设备产品彩页，设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械，参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。
******委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字[2011]75号）规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
7.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
8.以上所有材料需要加盖经销商或者厂家公章，并提供一份电子版，******（（推介材料需要制作封面：体现参与项目、参与推介的厂家或供应商、业务员名字和电话；推介会材料无需胶装，采用拉杆夹便于后期材料增补。）
注：上述产品将严格按国家法律法规及流******医院调研。成功报名的供货商需准备不多于10分钟的产品展示PPT一份。调研会具体时间、地点将以电话通知的方式告知成功报名的供货商。
******医院设备处
2025年6月17日
一审 程乾
二审 陈典煌
三审 陈礼团
